- Recalling firm
- Medtronic, Inc.
- Reason for recall
- Ventricular fibrillation (VF) occurred during radiofrequency (RF) therapy with the Medtronic Sphere-9 catheter in patients who have a Biotronik Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) or Biotronik Cardiac Resynchronization Therapy-Defibrillator (CRT-D) implanted. The observation is caused by an interaction between the Sphere-9 catheter current flow and a safety feature built into Biotronik ICDs and CRT Ds. Medtronic recommends physicians use increased caution when using the Sphere-9 catheter for RF ablation therapy in patients implanted with a Biotronik ICD/CRT-D system, and to ensure external defibrillation systems are readily available.
- Affected products (lot / model / serial)
- US: Basic UDI Number 0763000B000262284, GTIN: 00763000871741; 00763000973391; 00763000973506; 00763000993269; 00199150003709. OUS: 00763000871734; 00763000973384; 00763000973513; 00763000811341; 00763000911515; 00763000963675; 00199150003716. Serial Numbers: 227076469, 2301234000, 2301321000, 2301373000, 2301543000, 2301547000, 2301551000, 2301552000, 2301556000, 2301558000, 2301559000, 2301560000, 2301709000, 0012573781, 0012576276, 0012578858, 0012583026, 0012583027, 0012590913, 0012590914, 0012594540, 0012594541, 0012609253, 0012609255, 0012609258, 0012614806, 0012614807, 0012614808, 0012619893, 0012619896, 0012619898, 0012619899, 0012623987, 0012623988, 0012623991, 0012631219, 0012631220, 0012631221, 0012631222, 0012635279, 0012635281, 0012635282, 0012635283, 0012635284, 0012641293, 0012641294, 0012641295, 0012641297, 0012643392, 0012643393, 0012643396, 0012643399, 0012645205, 0012645206, 0012645208, 0012655005, 0012655006, 0012655008, 0012655009, 0012655010, 0012655011, 0012655012, 0012655013, 0012655014, 0012655015, 0012655016, 0012655017, 0012665669, 0012665670, 0012665671, 0012665673, 0012665674, 0012665675, 0012670372, 0012670375, 0012670377, 0012670380, 0012670381, 0012670383, 0012672152, 0012672156, 0012672157, 0012672158, 0012672159, 0012672160, 0012672161, 0012672162, 0012672163, 0012672164, 0012672166, 0012672167, 0012681148, 0012681149, 0012681151, 0012681152, 0012681153, 0012681154, 0012681155, 0012681157, 0012681159, 0012681160, 0012685946, 0012685947, 0012685948, 0012685950, 0012685951, 0012685952, 0012685953, 0012685954, 0012685955, 0012688084, 0012690714, 0012690716, 0012690717, 0012690719, 0012690731, 0012690732, 0012690733, 0012690735, 0012690736, 0012690737, 0012690738, 0012690739, 0012699686, 0012699687, 0012699688, 0012699689, 0012699691, 0012699693, 0012699694, 0012699695, 0012699696, 0012699697, 0012699698, 0012699699, 0012703730, 0012703731, 0012703732, 0012703733, 0012703734, 0012703735, 0012703736, 0012703737, 0012703740, 0012703741, 0012703743, 0012703744, 0012705502, 0012705503, 0012705504, 0012705505, 0012705506, 0012705507, 0012705508, 0012705509, 0012705510, 0012705512, 0012716663, 0012716664, 0012716665, 0012716666, 0012716667, 0012716668, 0012716669, 0012716670, 0012716671, 0012716672, 0012716673, 0012716674, 0012724581, 0012724583, 0012724605, 0012724606, 0012724607, 0012724608, 0012724609, 0012724610, 0012724612, 0012724613, 0012728680, 0012728681, 0012728682, 0012728684, 0012728686, 0012728688, 0012728689, 0012740819, 0012740820, 0012740821, 0012740823, 0012740824, 0012740825, 0012740855, 0012740856, 0012740857, 0012740858, 0012743381, 0012743382, 0012743384, 0012743385, 0012743386, 0012743387, 0012743388, 0012743389, 0012743390, 0012743393, 0012743495, 0012743496, 0012752332, 0012752333, 0012752334, 0012752335, 0012752336, 0012752337, 0012752338, 0012752340, 0012752341, 0012754564, 0012754565, 0012754566, 0012754567, 0012754568, 0012754569, 0012754570, 0012754571, 0012758280, 0012758281, 0012758282, 0012758285, 0012758286, 0012758287, 0012758288, 0012758289, 0012760403, 0012760404, 0012760405, 0012760406, 0012760407, 0012760408, 0012760409, 0012760411, 0012762277, 0012762278, 0012762279, 0012762280, 0012762281, 0012762282, 0012762283, 0012762284, 0012765019, 0012765020, 0012777959, 0012777961, 0012777962, 0012777964, 0012777965, 0012777985, 0012777986, 0012777987, 0012777989, 0012777991, 0012781703, 0012783280, 0012783281, 0012783282, 0012783283, 0012783284, 0012783285, 0012783286, 0012783288, 0012783293, 0012783298, 0012784425, 0012784426, 0012784427, 0012784428, 0012784429, 0012784430, 0012784431, 0012784432, 0012784433, 0012784434, 0012794827, 0012794828, 0012794829, 0012794831, 0012794832, 0012794833, 0012794835, 0012794836, 0012794837, 0012794839, 0012794840, 0012794849, 0012794850, 0012794851, 0012794854, 0012794855, 0012794856, 0012794857, 0012794858, 0012794860, 0012794861, 0012794863, 0012794864, 0012794865, 0012794866, 0012794867, 0012794868, 0012794869, 0012794870,
- Units affected
- 120698 units
- Distribution pattern
- Worldwide
- Firm location
- Mounds View, MN, United States
- Recall type
- Voluntary: Firm initiated
- How the firm notified customers
- Two or more of the following: Email, Fax, Letter, Press Release, Telephone, Visit
- Product type
- Devices
- Status
- Ongoing
- Recall number
- Z-1948-2026
- Recall initiated
- March 11, 2026
- FDA classification date
- April 24, 2026
- FDA report date
- May 6, 2026
- FDA event ID
- 98653
- Last updated on HTM Vibe
- July 24, 2026